Beurteilende(r)| Name: | O.Univ.Prof.i.R. Dipl.-Ing. Dr.nat.techn. Helmut Foißy |
| Herkunftsbetrieb: | |
| Arbeit |
| Typ der Arbeit: | Masterarbeit |
| Sprache der Arbeit: | Deutsch |
| Titel der Arbeit in Originalsprache: | Methodenoptimierung für den Nachweis von Arzneimittelrückständen in Urin und Leber mittels HPLC-MS |
| Titel der Arbeit in deutsch: | Methodenoptimierung für den Nachweis von Arzneimittelrückständen in Urin und Leber mittels HPLC-MS |
| Titel der Arbeit in englisch: | n.a. |
| Publikationsmonat: | 06.2002 |
| Seitenanzahl: | |
| Online-Katalog der Universitätsbibliothek Bodenkultur |
| AC-Nummer: | AC03452760 |
| Abstract |
| Abstract in Deutsch: | Im Rahmen dieser Arbeit wurde zur genauen Identifikation und
Quantifizierung von Arzneimittelrückständen in tierischen Lebensmitteln
(Leber) und Exkreten (Urin) die HPLC zur chemischen Analyse
herangezogen. Für die Isolierung von Wirkstoffen mehrerer
Substanzgruppen wurde die Probenaufarbeitung nach MALISCH
(1986) ausgewählt. Die chromatographische Trennung der Arzneimittel
erfolgte mittels RP(reversed phase)-HPLC mit massenspektrometrischer
Detektion unter Verwendung der chemischen Ionisierung bei
Atmosphärendruck (APCI-MS). Die Quantifizierung der Wirkstoffe wurde
anhand von externen Kalibrierstandards unter Berücksichtigung der
Wiederfindungsrate aus den mitgeführten gespikten Negativproben
durchgeführt. Bei der Methodenentwicklung konnte die Nachweisgrenze
von 10 ppb (µg/kg), die unter den vorgegebenen Grenzwerten nach
Verordnung (EWG) 2377/90 (Abschnitt I-III) liegt, zum Nachweis
folgender Arzneimittel in Leber erreicht werden: 9 Chemotherapeutika (8
Sulfonamide, Trimethoprim), Tiamulin (Antibiotikum), Virginiamycin
(antibiotischer Leistungsförderer) und 8 Entzündungshemmer
(Glucocorticosteroide). Dieses Ergebnis stellt eine Erweiterung der
Multimethode mit einer einzigen Aufarbeitung und Detektion dar. Bei der
Bestimmung von Arzneimittelrückständen in Urin wurden niedrigere
Nachweisgrenzen erreicht. |
| Abstract in Englisch: | To achieve an accurate identification and quantification of drug residues in
animal foodstuffs (liver) and excreta (urine) HPLC was used for chemical
analysis in this work. For isolation of residues of various substances the
sample preparation of MALISCH (1986) was choosen. The
chromatographic separation of drugs was carried out by means of
RP(reversed phase)-HPLC combined with atmospheric pressure chemical
ionisation mass spectrometry (APCI-MS). The quantification of residues
was done with external calibration standards considering the recovery
of spikes. As a result of method development the detection limit of 10 ppb
being below the legal tolerance levels according to Council Regulation
(EWG) 2377/90 (Annexe I-III) could be achieved for determination of
following drugs in liver: 9 chemotherapeutics (8 Sulfonamides,
Trimethoprim), Tiamulin (antibiotic), Virginiamycin (antibiotic growth
promotor) and 8 antiphlogistics (glucocorticosteroids). This result represent
a widening of the multimethod with one preparation and detection
procedure. In the determination of drugs in urine lower detection limits were
attained. |
| Schlagworte |
| Schlagwörter Deutsch: | Gesundheitswissenschaften:Ernährung Leber Rückstandsanalytik Arzneimittelrückstände Urin |
| Schlagwörter Englisch: | HEALTH SCIENCES, NUTRITION liver urine residues analysis drug residues |
| Sonstiges |
| Signatur: | D-10710 |
| Organisationseinheit, auf der die Arbeit eingereicht wird: | H61000 Inst.f. Milchforschung und Bakteriologie (IMB) |
Zurück zur Auswahl der Arbeiten
